Специалисты из научно-исследовательского института Скриппса разработали новый метод в лечении офтальмологических заболеваний, уже показавший достойные результаты по итогам доклинических испытаний.
Исследователи полагают, что он поможет остановить развитие слепоты, в том числе диабетической ретинопатии и дегенерации желтого пятна.
Одной из причин заболевания является рост кровеносных сосудов в сетчатке (так называемая неоваскуляризация), поэтому ученые под руководством Дэвида Череша (David Cheresh) попытались использовать микроРНК, которые способны регулировать активность генов. В данном случае микроРНК подавляет экспрессию гена, ответственного за рост сосудов.
Опыты над мышами ученые показали, что надежды исследователей оправдались. Например, микроРНК подавляла активность гена Ras, который кодирует белки, требующиеся для роста сосудов. Соответственно снижалась неоваскуляризация.
В институте уверены, что при этом не пострадают нормальные кровеносные сосуды. Теперь ученым предстоит провести клинические испытания. Если все пройдет оптимально, то это даст основу для создания класса антиангиогенных средств.