Как сообщает Nature, во вторник стартовал новый международный проект, с помощью которого будет прочитано 1000 индивидуальных геномов человека.
Участниками проекта являются три института: Пекинский институт геномики (Beijing Genomics Institute), институт Сенджера в Кембридже, Великобритания (Wellcome Trust Sanger Institute in Cambridge, UK) и Национальный институт исследований генома человека, США (National Human Genome Research Institute in Bethesda, Maryland).
В результате проекта «1000 геномов», который является своеобразным продолжением «Генома человека», ученые надеются получить представление об индивидуальных вариациях геномов людей. Проект рассчитан на три года и стоит достаточно дешево – 30-50 миллионов долларов, что составляет небольшую часть от потраченных на проект «Геном человека» средств. Удешевления предполагается достичь за счет нового метода чтения ДНК, который пока проходит испытания в тестовом режиме.
Предполагается, что образцы ДНК ученые будут получать от участников другого проекта - International HapMap Project, где изучаются единичные замены в вариабельных участках ДНК (single nucleotide polymorphisms, SNPs). Это также должно облегчить задачу нового исследования.
Ученые считают, что чтение индивидуальных геномов позволит увидеть степень их разнообразия и связать генетические последовательности и способы их расположения в хромосомах с различными заболеваниями.
Напомним, что в результате проекта «Геном человека» ученые получили генетические последовательности, составленные из ДНК различных людей – получился своего рода «геном Франкенштейна». Первый индивидуальный геном был прочитан у Крэга Вентера, возглавлявшего проект «Геном человека», а затем - у Джеймса Уотсона, открывшего вместе с Френсисом Криком структуру ДНК. Также существует проект персональных геномов Personal Genome Project, в рамках которого опубликованы данные о 10 индивидуальных человеческих геномах, включая геном руководителя проекта Джорджа Черча.